美国食品和药物管理局（FDA）批准了一种在2018年埃博拉疫情期间测试的药物作为治疗该疾病的方法。这是该机构批准的第一个治疗埃博拉病毒的疗法，由此也证明了紧急情况下进行的研究可以找到有效的药物。 "今天的批准凸显了国际合作在抗击埃博拉病毒方面的重要性，"FDA药物评估和研究中心传染病办公室主任John Farley说。
这种药物称为Inmazeb，是三种抗体的混合物，阻止埃博拉病毒。它由再生元制药公司开发，该公司也在测试COVID-19的抗体治疗。在临床试验中，服用Inmazeb的患者死于疾病的可能性大大降低。
Inmazeb在2018年和2019年刚果民主共和国埃博拉病毒爆发期间进行的一项临床试验中进行了测试。该试验被称为PALM试验，比较了四种为治疗埃博拉病毒而开发的药物，其中两种--这种药物和一种不同的抗体鸡尾酒--被证明是最有效的。
PALM试验是第一次在疾病爆发期间进行严格临床试验的重大尝试。在试验开始之前，世界卫生组织担心在紧急状态下进行试验的弊端，因为这可能会占用照顾病人的资源。这项试验和过去十年在埃博拉病毒爆发期间进行的其他研究表明，在疫情持续的同时进行科学研究是可能的。
研究人员现在正在COVID-19大流行期间应用这些经验教训。例如，美国FDA授权紧急使用的抗病毒药物瑞德西韦的其中一项试验就是仿照PALM试验进行的。
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